Несмотря на свой возраст – 8 месяцев, – София Байдалина весит всего три килограмма, как новорожденная. Девочка совсем крошечная, с кукольными ручками и ножками. Появилась на свет она в июне 2015 года в результате кесарева сечения, проведенного на 25 неделе беременности.
– У меня двое старших детей, их рожала абсолютно нормально. А с Софой была постоянная угроза прерывания беременности. Я вынуждена была все время лежать. За мной вот-вот должны были приехать из Иркутска, чтобы увезти туда и постараться как можно дольше сохранить беременность. Была назначена дата отъезда, а ночью у меня началось кровотечение из-за отслойки плаценты, – вспоминает Анна Байдалина, мама Софы.
Речь шла о спасении жизни матери и ребенка. Той ночью вокруг нее бегали все врачи перинатального центра, на помощь вызвали даже знаменитого Юрия Малыгина. И маме, и дочери делали переливание крови. Софочка появилась на свет весом всего 770 граммов. Ладошка у нее была величиной с ноготь взрослого человека. Ее тут же увезли в Иркутск, где шансов выжить у нее было гораздо больше. Положили в кювез и начали искусственную вентиляцию легких.
У недоношенных детей встречается такое заболевание – ретинопатия. Из-за того, что сосуды глазного дна к моменту рождения недоношенного ребенка не успевают закончить свое формирование, сетчатка начинает отслаиваться, происходит ее постепенная замена рубцовой тканью. Ребенок становится слепым. Установлена связь между нарушением роста сосудов сетчатки и высокой концентрацией кислорода в кювезах.
– Я читала про ретинопатию. Просила проверить ребенка у окулиста, но мне отказывали, говорили, что все хорошо. Я с незажившим швом ездила в Иркутск – меня не клали в больницу с дочерью. В итоге швы на животе разошлись, пришлось лечь в больницу в Ангарске, – рассказывает Анна.
Когда молодая женщина все-таки добилась осмотра дочери окулистом, выяснилось, что у девочки уже третья степень ретинопатии (самая сложная – пятая, полная отслойка сетчатки). Ребенок перенес две операции, но остановить развитие болезни не удалось.
– Когда меня пустили к Софе после операций и я увидела, что моя девочка лежит в палате при ярком солнечном свете, а глазки ничем не защищены, я чуть не сошла с ума от возмущения (световое воздействие на незрелую сетчатку крайне неблагоприятно: ведь в нормальных условиях она формируется в темноте, у мамы в животике)! А мне уже на следующий день отдают дочку с гноящимися глазами на руки и говорят, мол, приезжайте через неделю, – с волнением рассказывает о равнодушии врачей Анна.
Это сейчас она, прошедшая мытарства, знает, что нужно было с ножом к горлу подступать: «Делайте уже что-нибудь!» – но тогда вера в могущество и профессионализм людей в белых халатах взяла верх.
– Мне рекомендовали обратиться в Калужский филиал МНТК, но как-то ненавязчиво. Для поездки нужны были большие деньги, и я все еще надеялась на иркутских врачей. Тем более что меня успокаивали: у Софы началось улучшение, в операции нуждается только один глаз. Чего нам стоило добиться направления в Калужский МНТК, отдельный разговор. То ребенка не было в списках на квоту, то документов не хватало. Везде ездила с Софой, оставить ее было не с кем. Пробовала обратиться к ангарским окулистам, но они развели руками: «Вы что, у нас и оборудования-то такого, чтобы осмотреть ее, нет!» – продолжает Анна.
На все про все ушел месяц, а после звонка в Калугу, когда там узнали диагноз, прием назначили уже через три дня. А ведь еще нужно было собраться, сделать последние анализы (не только дочке, но и маме), запастись памперсами и смесью, найти деньги на поездку и проживание. Пришлось маме Анны влезать в кредит на 70 тысяч рублей.
– Нас приняли без очереди из-за тяжелой формы заболевания. И спросили: а где вы раньше были? А что я им могла сказать – только что лечились в Иркутске. Выяснилось, что у Софы практически неизлечимая пятая стадия ретинопатии с воронкообразной отслойкой сетчатки. Но если бы мы вовремя сюда приехали, то болезнь смогли бы остановить на более ранней стадии. Я вышла от врача, рыдая, успокоиться не могла, – и сейчас чуть не плачет Анна.
Женщина рассказывает, что до сих пор не может поверить, что ее кровиночка останется слепой на всю жизнь. В порыве отчаяния несколько раз светила ей в глазки обычной лампой, и если раньше Софа хоть чуть-чуть реагировала на свет, то сейчас в глазах уже ничто не дрогнет.
Во время нашего с Аней разговора похожая на куклу Софа мирно спит в коляске. Молодая женщина рассказывает, что девочка часто капризничает и вздрагивает. Один из врачей объяснил ей, почему: «Представьте, что вокруг вас мир, полный шорохов, звуков, прикосновений, но вы всего этого не видите и не можете понять. Ребенка это пугает, ведь он находится в полной темноте и неизвестности. По-другому она своих эмоций выразить не может, вот и плачет без конца».
И все равно надежда хотя бы частично вернуть дочери зрение Анну не покидает. Общаясь на форумах с мамами, чьи дети имеют такое же заболевание, она узнала о питерском «волшебнике» Олеге Дискаленко, детском офтальмологе-хирурге, заведующем отделением микрохирургии глаза Ленинградской областной детской клинической больницы. Интернет полон восторженных отзывов о нем: даже самые безнадежные дети с пятой стадией ретинопатии недоношенных после его операций, бывало, начинали видеть! И не только свет. У них появлялось предметное зрение. Ведь Олег Дискаленко – один из лучших специалистов в этой области не только в России, но и в Европе!
Упускать такой шанс было нельзя. Анна тут же набрала номер питерского доктора. И случилось чудо (наверное, знак судьбы, так как многие не могут дозвониться месяцами): с первого же раза Олег Витальевич взял трубку. Узнав диагноз Софы, он нашел для нее время «вне очереди». Прием ребенка назначен на 21 марта, и это на самом деле быстро, ведь операции у врача расписаны почти на год вперед.
За свою работу Олег Дискаленко денег не берет принципиально, все оплачивается из Фонда обязательного медицинского страхования. Оплатить нужно только одноразовые инструменты, перелет, питание, проживание в Петербурге для Анны и ее десятилетнего сына Данила в качестве помощника. Больше ей опереться не на кого, ведь муж бросил женщину, как только узнал о страшном диагнозе дочери. Не платит даже алиментов. На инвалидность для дочери Анна пока только собирает документы, там тоже все не так просто.
Точная сумма, которая может понадобиться на поездку в Петербург, неизвестна, ведь операций, а значит, и перелетов потребуется несколько. С огромной надеждой Анна обращается с просьбой ко всем ангарчанам: помогите!
Поможем? Пусть Софа наконец увидит маму! Номер карты Сбербанка: 639002189006383412. Деньги для девочки также можно принести в редакцию нашей газеты (38 квартал, дом 14).