Каждый поступающий в редакцию звонок с просьбой о помощи тяжелобольным детям как ножом по сердцу. Изучение медицинских документов, рассказ родителей, которые смотрят на тебя умоляющими глазами, боясь отказа… А главное – фотографии детей. Вот они до болезни – сидят в песочнице с другими ребятишками или перемазаны тортом на своем первом дне рождения. С забавными хвостиками на голове, озорные, с хитрющими глазами. И вот уже «после»: с катетерами на худеньких ручках или ключицах, обязательно в стерильной маске – без нее уже никуда, ведь любая инфекция опасна. На голове ни волосинки – химиотерапия, будь она неладна.
И удивительно большие глаза – как будто для того, чтобы все окружающие смогли увидеть, сколько в них боли. Все время крутится одна мысль в голове: ну за что этим малышам такие страдания?
Иришка Капитонова пока не очень понимает, что с ней происходит: девочке всего 1 год и 7 месяцев. С ноября 2015 года ребенок постоянно находится на лечении в онкологическом отделении Иркутской областной детской клинической больницы с диагнозом гепатобластома третьей стадии.
Откуда у ребенка эта зараза, никто сказать не может: до года каждый месяц родители ходили в поликлинику на плановые медосмотры, все было хорошо. Да, дедушка умер от рака простаты, но родители абсолютно здоровы. Отец служил в ВДВ, мама умница-красавица, старшая сестра вертушка-хохотушка.
– В августе я заметила, что у Иры начал увеличиваться живот, раньше такой у рахитичных детей был. Сходили на осмотр к хирургу, но он по своей части ничего не обнаружил и отправил к педиатру. Тот – снова к хирургу и так по кругу. Месяц прошел, на даче выкопали картошку, и я снова отправила дочку с внучкой к врачам. Кое-как удалось добиться приема у другого терапевта, который сразу увидел, что у ребенка печень уже вылазит из-под реберной дуги. Ультразвуковое исследование подтвердило диагноз, через три дня малышка уже лежала в иркутской больнице, – рассказывает бабушка девочки Любовь Борисовна.
Лечение дается нелегко. Ира уже прошла четыре химиотерапии. В результате сниженного иммунитета количество лейкоцитов, тромбоцитов в ее крови ничтожно мало. Замучили стоматиты, а тут еще и зубы режутся! Но самое ужасное, что назначенное лечение не помогает. Вердикт врачей – ребенку необходима пересадка печени.
Для этого нужно лететь в Москву в научный центр трансплантологии и искусственных органов, где маму Иры проверят на совместимость в качестве донора. Если все будет хорошо, то проведут необходимую операцию.
Небольшая сумма у Капитоновых на «черный день» накоплена, но ее хватит только на проживание в Москве. Добираться туда, по мнению российских чиновников, больные дети должны на поезде – на это государство выделяет деньги. Они, наверное, не представляют, каково это – везти несколько дней в раздолбанном вагоне со сквозняками ребенка, которому опасна любая инфекция, так как иммунитет у онкобольных ослабленный. Да еще когда отсутствуют элементарные гигиенические удобства, нормальные условия для сна и приема пищи. Дай им Бог здоровья, чтобы они и их дети никогда с этим не столкнулись.
Мы обращаемся к нашим читателям за поддержкой: нужны средства для Иры Капитоновой и ее мамы, чтобы купить билеты до Москвы. Сумма небольшая, но собрать ее необходимо как можно скорее – до конца апреля. Времени ждать у Ирочки совсем нет. Безусловно, не нам решать, кому жить, а кому умирать. Но вот помочь нуждающимся в силах каждого.
Карта Сбербанка 639002189014969004
Карта ВТБ 4272290494675614.