Ангелы, живущие на Земле

Страшный диагноз – ДЦП – прошел ножом по многим ангарским семь-ям, навсегда изменив их жизнь. От него, кстати, не застрахована ни одна будущая мама. Патология беременности, несовместимость матери и плода по группе крови или резус-фактору, преждевременные роды (сейчас в перинатальном центре выхаживают совсем крошечных деток), родовые травмы могут спровоцировать заболевание ребенка. И, узнав о нем, семья чаще всего остается со своей бедой один на один. Чтобы таких случаев было как можно меньше, в ближайшее время в Ангарске будет создана общественная организация «Дети-ангелы», которая объединит родителей детей-инвалидов. 

Они никогда не поймут, каково быть нормальным человеком – в обыденном понимании. Нам при всем старании не понять, как они ощущают себя в нашем мире. А то, что он именно наш, а для их существования не приспособлен, сомневаться не приходится. По крайней мере, на территории России, и особенно у нас, в Ангарске. Часто местом жительства ребенка с диагнозом «детский церебральный паралич» с первых дней становится Дом ребенка – и тогда существование маленького человека превращается в череду казенных учреждений. Но даже если малыш с диагнозом «детский церебральный паралич» остается с мамой и папой, его жизнь не назовешь счастливой. В Ангарске детьми-инвалидами с тяжелыми формами ДЦП никто не занимается. А им с первых дней нужен особый уход, массаж, постоянные процедуры. Нужны занятия с логопедами. Кроме того, родителей деток-ангелов не просвещают, не разъясняют их прав, никто не сообщает им о льготах, положенных по закону. Так, если ребенок-инвалид не посещает дошкольное учреждение, семья должна получать от государства компенсацию. Малыш имеет право на бесплатные памперсы, новогодние подарки. Но мамы узнают об этом друг от друга, общаясь в Интернете, встречаясь на прогулках, в центре социального обслуживания «Веста» или в больницах.

Во время этих встреч у Ольги Андреевой, мамы одного из ангелочков, и родилась идея создать объединение, которое облегчило бы жизнь подобных семей. Возможность обмениваться опытом и необходимой информацией бесценна, особенно для тех, кто только начал привыкать, что у них в семье ребенок не такой, как у всех. Кроме того, для занятий, скажем, с десятью малышами легче пригласить воспитателя, логопеда, тот же кукольный театр. На расчетный счет организации можно с помощью различных мероприятий и акций собирать благотворительные средства для приобретения реабилитационного оборудования, тренажеров и, к примеру, ортопедической обуви. Появится также дополнительная возможность интегрировать детей-инвалидов в общество.

У них уже есть помещение для детского центра, которое, правда, нуждается в ремонте. Но и сейчас мамы с ребятишками собираются вместе по выходным дням для пробных занятий. В их планах – движение вперед, другого способа защитить своих ангелочков они не знают. Одним из первых серьезных шагов станет выступление организации «Дети-ангелы» на II Ярмарке социальных проектов.