Софа Байдалина совсем недавно научилась ходить. Ножки так и рвутся бежать далеко-далеко! Самое время играть в догоняшки с мамой Аней и старшими братиками. И девчушке совсем не понять, почему мама все время ее ловит и берет на ручки. Соня так и норовит вывернуться, чтобы снова попасть на пол. Но нет, нельзя. Ведь малышка не видит, куда бежит, – так и до синяков и шишек недалеко, а ведь девочке совсем нельзя падать и ударяться головой – для ее неоднократно оперированных глазок это будет плохо.
Еще одна отличительная Сонина черта: голова девочки все время наклонена вниз. Ведь это только зрячие дети ловят взглядом игрушки, мамино лицо, солнечных зайчиков, цветы, траву, листья. Знают, что снег не только холодный, но и белый, покрывало на кровати не только мягкое, но и пестрое, а коляска подпрыгивает на прогулке из-за вон тех маленьких камушков...
Но у слепой девочки Сони есть шанс увидеть все это! Нужно только сделать очередную операцию в Петербурге, в клинике Олега Дискаленко. Первые операции дали хороший результат – Сонечка стала видеть свет. Но прерывать и затягивать лечение нельзя, тем более что левый глаз девочки по неизвестным причинам перестал расти. И нет рядом специалистов, которые смогли бы объяснить, почему так происходит, как нет и аппаратуры, с помощью которой можно было бы провести обследование. Остается только ждать визита в Петербург, осмотр назначен на 21 октября. Но у мамы Сони не хватает денег на перелет и инструменты для операции. Благодаря пенсии по инвалидности и доброте ангарчан удалось собрать 63 тысячи рублей, но нужно еще 65 тысяч. Сумма совсем небольшая для целого города.А Соне, кроме как на нас, рассчитывать больше не на кого.
Номер карты Сбербанка 639002189011040395 (Анна Сергеевна Байдалина).
Привязана к номеру:8-964-1-074-478.
•••
Тринадцатилетняя Вероника Шрайнер с нетерпением ждет поездки в Москву. Она готова терпеть любую боль, лишь бы только встать наконец на ноги и самой сделать несколько шагов.
К ежедневной боли девочка уже привыкла: ДЦП, спастический квадрипарез, сводит судорогой все мышцы. Несколько операций, постоянные реабилитации, но улучшения минимальные. Нужны более квалифицированные специалисты, более современное оборудование, более дорогие лекарства.
– Я хочу поставить дочку на ноги, чтобы она хоть немного могла передвигаться самостоятельно. Я несколько раз срывала спину, пытаясь вынести Веронику на прогулку и вытащить одновременно инвалидную коляску. Мы не можем ходить на лечение или даже просто гулять, – рассказывает Алена, мама Вероники. И в это веришь, потому что невысокая, худенькая женщина выглядит совсем ненамного больше своей дочки.
Не всякий решится просить помощи у незнакомых людей. Для этого тоже нужно особое мужество, даже в безвыходном положении. Семье Шрайнер, кроме как к ангарчанам, больше обратиться не к кому. Московская клиника МЦ Cortex, готовая взяться за лечение, прислала семье Шрайнер счет на201 480 рублей. А ведь в расходы нужно еще включить перелет и питание! В общей сложности до 21 октября, когда девочке нужно будет уже прилететьв Москву, семье нужно собрать 325 тысяч рублей. Пока из этой суммы собрано только 28 тысяч. Неужели мы все вместе не сможем помочь одной маленькой девочке встать на ноги?
Деньги можно перечислять на карту Сбербанка: 676196000265880030.
Карта привязана к телефону: 8-904-1-516-449 (Алёна Шрайнер).