Мы – это каждый из нас по отдельности и все вместе. Те, кто не смог не заметить, не увидеть, не услышать чужой беды, кто в самый нужный момент протянул руку помощи. Газета в этих случаях выступает проводником, этаким мостиком между семьей с больным ребенком и общественностью, гарантом того, что о материальной поддержке просят те, кому она действительно больше всего нужна. Истории этих детей трагичные и счастливые одновременно. Они еще раз доказывают, что, объединившись, люди могут сделать многое – победить болезнь, отчаяние, кризис, несовершенность и бюрократизм медицинской системы и даже саму смерть. Прочитайте – порадуйтесь за героев этой статьи. И обратите внимание на тех детей, о которых рассказано на соседней странице... Берегите в себе человека!
Лера Бех
Для многих в Ангарске традиция оказывать материальную помощь на лечение больных детей началась с истории Валерии Бех. Девочка из многодетной семьи страдала онкологическим заболеванием. В 14 лет Лере поставили диагоз – острый лимфобластный лейкоз. Недуг безжалостно разрушал детский организм – Лера худела, в какой-то момент стала почти прозрачной, очень тихой, молчаливой, болезненные медицинские процедуры мучили ее, не позволяя наравне с другими подростками играть, ходить в школу, радоваться жизни. Помню, как пришла однажды в их комнату в общежитии 47 квартала для подготовки очередного материала. Мама Леры – Анжелика Васильевна – рассказывала, как дочь проходит очередной курс химиотерапии в областном детском онкологическом отделении. Лера тогда отказалась фотографироваться – препараты не оставили ни единого волоска на ее голове. Для статьи мы взяли фотографию девочки годичной давности, где она с красивыми локонами...
История Леры получила большой общественный резонанс. Ангарчане тогда хорошо помогли семье Бех – девочка получила необходимое лечение в полном объеме. Еще несколько лет понадобилось на реабилитацию после усиленной онкотерапии. В итоге рак был побежден! Лере сняли ранее поставленный диагноз – врачи признали, что лейкоз отступил.
Сейчас в 22-летней Валерии и не разглядеть той бледной болезненной девочки, которой когда-то она была. Стройная длинноволосая девушка работает помощником воспитателя в детском саду. Теперь Лера – сама мама, заботящаяся о благополучии своей семьи. 8 сентября она родила вторую дочку – Алису. Первая – Виктория – появилась на свет три года назад. «Когда-то неравнодушные люди спасли мою дочь, – говорит Анжелика Ершова. – С тех пор я живу с осознанием того, что отзывчивых, добрых земляков в нашем городе немало. Эта поддержка позволяет мне вести деятельность двух общественных организаций – объединения многодетных семей «Большая семья» и Ангарского городского отделения Красного креста. Собираем в школу и детский сад ребятишек из малообеспеченных семей, оказываем посильную помощь погорельцам и пострадавшим от наводнения, ездим в исправительные учреждения с волонтерами и специалистами СПИД-центра. На себе и примере многих людей я не раз убеждалась – вовремя оказанная помощь спасет даже в самых отчаянных ситуациях. Спасибо всем, кто откликается на просьбу о помощи!»
Артём Яцура
Этого кареглазого улыбчивого мальчика в Ангарске знают многие. И многие помогли ему пережить самые страшные моменты жизни – собрали деньги на дорогостоящие операции и лечение в Берлинском кардиологическом центре. У Артема Яцуры с рождения нормально работает лишь половина сердца. В нашей стране подобные пороки у детей лечить еще не научились. Это родители Артема поняли еще на первом году жизни сына – столичные специалисты, к которым отвезли восьмимесячного Артемку, сказали, что последовательные операции на сердце, которые могут провести в Новосибирске, помогут дожить лет до пяти... Но семья Яцура не намерена была ждать неизбежного конца – за ребенка начали бороться, заручившись поддержкой и профессионализмом немецких медиков. Каждая поездка в Берлин обходилась чрезвычайно дорого – счет выставлялся в сотнях тысячах евро. Но только так Артем получал очередной шанс на жизнь. В одних случаях родные брали кредиты в банках, в других – получали частичное финансирование в благотворительных фондах, в третьих – собирали необходимую сумму с миру по нитке. Усилия оказались ненапрасными: Артем Яцура живет с пороком, который отечественной медициной признан неблагоприятным для жизни! И как живет – учится в школе, любит играть в футбол, гуляет с любимой собакой, водится с младшими братом и сестрой! «Мы стараемся дома не акцентировать внимание на болезни Артема, – говорит его мама Евгения. – Да, он постоянно принимает лекарства, проходит обследование, в случае обострения ему оказывается оперативная помощь. Но во все остальные периоды он такой же, как другие наши дети, имеет свои обязанности – учебные и домашние».
Говорят, Бог не посылает человеку испытаний, которые тот не способен выдержать. Болезнь ребенка – жесточайшее испытание для материнского сердца. Но мысль о благодарности за пережитое я впервые услышала именно от Евгении Яцуры. «Каждую секунду я благодарю Бога за то, что он посчитал нас достойными иметь такого особенного ребенка, как Артем! Его болезнь сделала нашу семью сильнее. Мы живем по принципу мушкетеров: «Один за всех, и все за одного!» И не собираемся сдаваться!»
Каково состояние мальчика сейчас? Врачи считают 10-летний возраст очередным опасным рубежом. Больное сердце Артема растет вместе со всем организмом, и, чтобы поддерживать его в рабочем состоянии, нужно своевременно проводить закрытие коллатералий – это хирургическая процедура по зашиванию сосудов, чтобы не допускать смешения венозной и артериальной крови. В ноябре предстоит очередная поездка к немецким кардиологам – Артема ждет комплексное обследование и корректировка медикаментов. Так что об излечении пока говорить не приходится. Большой победой является то, что пока удается избежать необходимости трансплантации сердечной мышцы.
«В июне этого года мы были в Красноярском федеральном центре кровообращения, – рассказывает Евгения Яцура. – Нас приняли бесплатно и без всяких направлений. Для специалистов центра Артем – редкий пример успешного лечения тяжелого порока. Они назвали это чудом! Там мы видели 12-летнего мальчика с таким же диагнозом, которому необратимые изменения не позволяют пройти нужные процедуры. Он даже стоять без посторонней помощи не может – тяжело дышит, имеет темно-синий цвет кожи. В такие моменты понимаешь, что стоило пройти через все операции, реанимации, сбор денег, чтобы сын чувствовал себя хорошо. Но я боюсь даже радоваться нашим успехам – за прошедший год умерло два ребенка с аналогичным сердечным пороком. Эти дети лечились вместе с нами в Берлине, я знакома с их родителями. При одной только мысли об этом мое сердце начинает бешено колотиться! Но рук опускать я не имею права! А потому всегда нахожусь на связи с немецкими специалистами, с докторами из Индии, которые проводят нашим детям сложные операции на сердце, и верю в лучшее».
И мы тоже верим! Ведь неслучайно тогда во время своей первой поездки в Москву семья Яцура застряла в пробке и опоздала на самолет. Тот лайнер, вылетевший из столицы без них, разбился в Иркутском аэропорту. Бог уберег тогда от смерти маленького Артема, в груди которого бьется половина сердца, и все эти годы помогает ему руками и умами сотен милосердных людей.
Евангелина Кадомцева
Такие дети, как Евочка Кадомцева, являются мерилом доброты для целого города. Девочка родилась в 2013 году с редким и тяжелым недугом – несовершенный остеогенез 3 типа. Кости малышки настолько хрупки, что при рождении она получила множественные переломы. Каждое движение ребенка могло привести к повреждению костной ткани. Первые недели и месяцы Ева испытывала невероятную боль. Только потом врачи поняли, что с ней. Вердикты питерских и московских специалистов были неутешительными, надежду на спасение девочке подарили в Германии. Цена вопроса (считай – жизни ребенка) – 5 миллионов рублей. Сумма для семьи ангарчан Кадомцевых неподъемная! Но случилось настоящее чудо – за несколько недель жители Приангарья собрали для лечения «хрустальной малышки» из Ангарска почти 6 с половиной миллионов рублей! Некоторые отправляли на карту родителей Евы по 50-100 рублей. Скажете – капля в море? А сто-двести таких переводов – уже ощутимая помощь. В итоге Наталья Кадомцева вместе с Евой поехала в Кельнскую клинику, где ребенку была проведена диагностика реального состояния плотности костей, а самое главное – назначено длительное дорогостоящее лечение. В будущем Еве предстоит операция по установлению штифтов и ортезов, чтобы ребенок научился ходить самостоятельно и у него не было страха переломов и боли.
Даже спустя два года после публикации о сборе денег для Евы Кадомцевой люди продолжают звонить с вопросами о ее состоянии. Многих тронула история «хрустальной малышки».
«Евангелина по-прежнему проходит плановое курсовое лечение каждые три месяца, – поделилась с нами новостями Наталья Кадомцева. – Так как нам предстоит долгое лечение, необходимо экономить собранные средства. Чтобы избавить Еву от лишних перелетов, по согласованию с немецким доктором терапию проходим в России, а курсы реабилитации и консультации – в Германии. Проводимые обследования показывают, что у Евы самый тяжелый тип остеогенеза: практически нет подобных детей с таким количеством переломов, как у Евангелиночки, она просто чудом выжила. В дальнейшем нужно продолжать курсы терапии, реабилитации и физиотерапии, необходимы ортезы, операция по установке штифтов. Пока нам нужно укреплять косточки и мышечный корсет, а также научиться ползать и вставать на ножки. Мы с Евочкой достигли некоторых успехов. Она стала уверенно держать головку, учимся сидеть. Теперь для неё весь мир открылся по-другому, ведь она почти два года просто лежала… Ей всё интересно! Начала разговаривать и повторять слова. Нам почти три годика, уже много пережито, и еще многое предстоит пережить в своей жизни нашей маленькой принцессе. Переломов избежать не удается – дочка растет, больше двигается, иногда забывается, делает неловкие движения, а кости хрупкие... Но постоянные массажи и специальный уход благоприятно сказываются на общем состоянии. Хочу поблагодарить всех жителей Ангарска и Иркутской области, которые принимали и принимают участие в жизни моей доченьки, за их громадную материальную и моральную поддержку! Всем низкий поклон! Желаю всем крепкого здоровья, мира, солнечных и счастливых дней!»
Вирсавия Порошина
С этой малюткой, носящей необычное имя Вирсавия, мы познакомили читателей газеты нынешним летом. Девочке, родившейся раньше срока и весившей при рождении всего 800 граммов, требовались деньги для проведения операции на глаза. Вирсавию и ее маму в августе ждали специалисты Санкт-Петербургской больницы имени Раухфуса. Из-за патологии недоношенности правый глаз ребенка не видит, а на левом сохранено частичное зрение. 28 июня 2016 года диагноз был уточнен – тракционная отслойка сетчатки правого глаза, в результате чего глаз девочки совсем не растет, ретинопатия 3 степени левого. Помочь ребенку взялся известный российский офтальмолог Артур Баранов. И семья «Дюймовочки» начала собирать средства на поездку в Санкт-Петербург. Все это время мы держали связь с бабушкой Вирсавии – Мариной Ивановой. 11 августа она позвонила, чтобы сообщить новость – внучку прооперировали! Лично проводивший высокотехнологичную процедуру доктор Баранов был доволен проделанной работой – появился шанс на возврат предметного зрения, реакции на свет и рост глаза. Через несколько дней после операции Вирсавия с мамой Кристиной вернулись домой. В областной больнице девочке будут проводить постоянный мониторинг состояния и отправлять снимки в Петербург. Борьба за зрение не завершена, но первый – самый главный – шаг сделан, и ангарчане активно помогли в этом «Дюймовочке» из Иркутска!