Самым ярким примером жизни с болезнью Бехтерева является история Павки Корчагина в романе «Как закалялась сталь» Николая Островского. Старшему поколению не нужно объяснять, кто был прототипом Павки и откуда автор брал достоверные данные, описывающие жизнь пациента, страдающего этим заболеванием.
Чтобы понять и осознать, что такое ювенильный анкилозирующий спондилоартрит (так научным языком называется болезнь Бехтерева), вспомните свою самую сильную боль. А теперь представьте, что вы каждый день и каждую ночь (ночью болезнь активизируется с большей силой) живете с самой сильной болью в спине и суставах, которую когда-либо испытывали!
Но хуже всего то, что все суставы, позвоночник могут все меньше и меньше двигаться, суставы окостеневают. Даже дышать становится трудно, потому что грудная клетка тоже становится неподвижной.
Официальная медицина говорит, что болезнь Бехтерева – это аутоиммунное системное заболевание, которое вызывает сбой в работе иммунитета. Защитные клетки организма воспринимают клетки суставов и других органов (в некоторых случаях глаза, почки) как инородные и начинают планомерно уничтожать «врага», нанося непоправимый урон организму.
По официальной статистике, пациентов с этой болезнью по всей России насчитывается около 30 тысяч человек. Больше всего подвержены заболеванию мальчики в возрасте от 10 до 16 лет. Двенадцатилетнему ангарчанину Андрею Савельеву не повезло…
Поначалу, во время медосмотра при поступлении в первый класс, врач сразу увидел, что у мальчика опухшие колени. Но правильного диагноза ему поставить так и не смогли (и на самом деле болезнь трудно диагностируется). Мама мальчика рассказывает, что почти 6 лет Андрею прописывали только болеутоляющие лекарства. И все равно каждое утро ему дается с трудом. Ведь прежде чем суставы «расходятся», при каждом шаге нужно стискивать зубы. Впрочем, как и ночью, когда страдания особенно сильные.
Несмотря на боли в позвоночнике, пояснице, шее, Андрюша любит играть с друзьями, занимается на скрипке, живет полной жизнью. Но тихая и коварная болезнь, к сожалению, прогрессирует. Вылечить ее, увы, нельзя, однако можно приостановить течение и жить полноценной жизнью еще многие годы.
– Мы попробовали оформить инвалидность, тогда лечение и проезд к месту лечения для нас были бы бесплатными, но на комиссии нам отказали, а ведь у Андрея одна нога уже до конца не разгибается. Видимо, нужно, чтобы он на кровати неподвижным лежал, только тогда нам будет положена помощь от государства, – расстраивается мама Андрюши.
Недавно мальчику выделили квоту на прохождение обследования в НИИ ревматологии имени Насоновой в Москве. Это значит, что обследование и нахождение в клинике для Андрея будут бесплатными, однако требуются деньги на проезд до места лечения и обратно, а также на оплату проживания его мамы.
К сожалению, кредит семье мальчика не дали – в семье есть еще один ребенок, мама Андрея сама находится на инвалидности (2 группа), а на папе числится ипотека... В целом, сумма нужна не такая уж астрономическая – 60 тысяч рублей на дорогу на двоих туда и обратно и примерно 40 тысяч рублей на проживание.
Андрея ждут в клинике 17 ноября. Давайте поможем мальчику добраться туда и пройти обследование, ведь только при правильно поставленном диагнозе возможно успешное лечение!
Средства можно перечислять в благотворительный фонд «Капли добра», указав, что деньги предназначены для Андрея С.
Карта Сбербанка: 4276818014508786 (Диана Викторовна К.). Карта привязана к номеру телефона: 8-902-1-700-421.