Это фото сделано несколько недель назад в Берлине. Ангарчанка Евгения Яцура и ее пятилетний сын Артем стоят возле входа в отделение врожденных пороков сердца крупнейшей в Германии клиники сердечных заболеваний. Позади – долгий перелет из России, целый ряд сложных операций, послеоперационная реабилитация... Тёма уже может улыбаться. И дышать, говорить, ходить, играть, не боясь наступления очередного приступа.
Целых полгода родители Артема собирали деньги на лечение. Мальчику требовалось срочное хирургическое вмешательство. Любая нагрузка могла вызвать характерную синеву кожных покровов. «Было собрано 125 тысяч рублей, – говорит мама мальчика Евгения. – На операцию этого не хватало. Но мы были рады каждому рублю. На собранные средства смогли приобрести медикаменты и специальные полоски для анализа крови, который мы берем раз в два дня. Без них сыну через день кололи вены в поликлинике. Огромное спасибо всем, кто не остался равнодушным к нашей беде, кто поддержал добрым словом и материально в самое трудное время. Дай Бог всем здоровья и благополучия! Основное лечение нам помог оплатить благотворительный фонд «Помоги. Орг».
Артем вместе с папой и мамой улетел в Берлин 16 января. Практически сразу ребенок был обследован и прооперирован. Оказалось, что причиной приступов стали коллатералии – 15 новых вен, которые появились у растущего ребенка и из-за которых стала смешиваться венозная и артериальная кровь. Немецкие медики закрывали «лишние» вены специальными пружинами. Через полгода необходимо вновь приехать в клинику, чтобы проверить, нет ли смещения этих пружин.
«Наш ребенок – удивительный человечек, – говорит Евгения. – У него больное, но очень доброе сердце. Он не только радует нас каждый день, каждый час, но и объединяет разных людей. Когда мы в этот раз приехали в клинику, к Артему стали приходить посетители, их было много, совершенно незнакомые люди несли ему подарки – конструктор «Лего», книги, буквари, машины, календари, конфеты. Все поздравляли его с прошедшими праздниками – Рождеством и Новым годом, на многих презентах была фотография Тёмочки. До сих пор не знаю, где они взяли эти снимки, но было очень приятно. Мне запомнился еще один момент. Тёмочку оперировали уже ночью, это была экстренная повторная операция. Мы ждали ее окончания в доме для родителей при клинике. Мой муж, чтобы как-то себя занять, отвлечься от волнующих мыслей, стал варить борщ на общей кухне. И все папы, находившиеся в гостинице в ту ночь, пришли и сидели рядом. Это были израильтяне, румыны, немцы, арабы. Мы не знали языка друг друга, но чувствовали, что все вместе ждем чего-то важного. Когда борщ был готов, угостили им всех собравшихся на кухне. Мне кажется, что они решили, что у русских такой ритуал – когда решается судьба человека, его близкие должны есть красный суп и молиться. Смешно? Но в этом есть что-то очень важное для меня, для моего мужа».
Мама Тёмочки признается, что в России часто «жалеют» ее ребенка – говорят, что всеми этими операциями, попытками спасти они только мучают сына. Для близких Тёмы нет ничего хуже такой жалости. Они понимают, что сильны своей любовью к Тёме, и готовы сделать всё возможное и невозможное для его спасения. Когда каждый прожитый день твоего ребенка – счастье, подарок судьбы, живешь, ценя каждую секунду. И январская поездка семьи Яцура в Германию стала их новой общей победой над болезнью.