Катерина и Роман Кайгородцевы – обычная молодая семья, в которой растет 4-летняя красавица-дочка. Вот только жизнь у этой семьи не обычная. Катя вынуждена работать за всех. Ведь два года назад муж Рома стал инвалидом второй группы.
Как за пару лет здоровый парень, в 22 года пришедший из армии, превратился в инвалида, Кате страшно вспоминать. За это время он похудел с 80 до 55 килограммов. И это при росте 175 сантиметров...
Врачи не знали что делать – у Романа не прекращались кровотечения. Малейший порез приводил к тому, что кровь из ранки не останавливалась сутками. Терапевт разводил руками – «плохая свертываемость, скорее всего, наследственное». Но когда вверх пошла температура и начались боли в костях, Рому экстренно отвезли в БСМП. Там и поставили диагноз – миелодиспластический синдром. Заболевание редкое, малоизученное. Если объяснить простым языком, на клеточном уровне что-то происходит с кровью, она перестает насыщаться нужными веществами, падает свертываемость, гемоглобин (при норме 115 у Ромы сейчас гемоглобин 61).
За рубежом это заболевание чаще всего возникает у стариков. Случаи в молодом возрасте – большая редкость. Провокатором, как пишет медицинский справочник, может быть только химическое воздействие или радиация. Как рассказывает Катя, именно воздействию радиации и подвергся Рома в армии. Охранял ядерные запасы Родины, которая теперь не может его вылечить...
Способ лечения миелодиспластического синдрома один – мощная химиотерапия (хотя это заболевание не причисляется к разряду онкологических, «химия» нужна для того, чтобы убить больной костный мозг, вырабатывающий больные клетки крови). Сейчас Рома проходит третий курс «химии» в Иркутской областной больнице. После ее окончания нужна пересадка костного мозга. На донорство для Романа проверят ближайших родственников – его брата и дочку. Но пересадка стоит денег. Роману Кайгородцеву предлагают операцию в Москве. Сама она бесплатная. Но сопутствующих расходов – на лекарства, проживание близкого человека, который будет ухаживать за Романом несколько месяцев (после пересадки такие больные полгода лежат в стеклянных кубах, которые нельзя покидать) – будет немало.
Денег у Кати, которая работает одна, нет. Родственников в Ангарске – тоже. Катины родители живут в деревне в Ростовской области.
Если вы хотите помочь этой семье, деньги можно перечислить по адресу:
Сбербанк России
№7690/0004
Ангарское ОСБ
42307.810.1831.1228607
Кайгородцева Екатерина Валентиновна