Родные и близкие маленькой Евочки Кадомцевой сделали почти невозможное – собрали за несколько недель 5 миллионов рублей на лечение ребенка. К этому «чуду» причастны многие ангарчане – собирали всем миром, перечисляли деньги на счета и бросали купюры в ящики-накопители. От 10 рублей до 300 000! Предприятия, бизнесмены, обычные люди, общественные организации, бабушки, инвалиды – все, кто понимает, что чужой детской беды не бывает... Пик сбора необходимых для лечения в Германии средств пришелся на январь-февраль. К боли «хрустальной малышки» из Ангарска не остались равнодушными сотни людей из Иркутска, Красноярска, Новосибирска, Краснодарского края, Москвы, перечисления на банковские карты поступали из ближнего и дальнего зарубежья.
«И тогда, и сейчас нам дороги каждый рубль, каждое доброе слово, – признается мама 11-месячной Евы Наталья Кадомцева. – Эта поддержка помогла поверить в себя, в свои силы, дала надежду на излечение дочки, на избавление ее от боли. Спасибо всем, кто помог нам в самое трудное время». Напомним, что маленькая ангарчанка Евангелина Кадомцева родилась с тяжелым заболеванием – несовершенный остеогенез. Ее кости настолько хрупкие, что могут сломаться от любого неосторожного движения или даже вздрагивания малышки. За первые месяцы своей жизни Ева перенесла около сорока переломов. Ей противопоказаны гипсы, обычные массажи. По словам родных, обращения к отечественным специалистам не принесли положительных результатов. Нашим медикам нечасто приходится иметь дело с такими детьми – в России для лечения редкого заболевания не разработаны стандарты (даже капельницу поставить хрупкому малышу – большая проблема). Да и сами медицинские прогнозы относительно детей, страдающих остеогенезом, по большей части неблагоприятны. Из ангарского роддома четырехдневную девочку везли в областной центр для обследования в обычной картонной коробке! А родителям малышки посоветовали готовиться к худшему. И только в немецкой клинике под Кельном взялись разделить с Кадомцевыми проблему лечения их ребенка. Но для начала необходимо провести обследование и определить плотность костей. При благоприятной динамике после терапии больным остеогенезом проводят установку штифтов и ортезов, давая реальную возможность встать на ноги.
«Мы больше месяца ждали вызова в Германию, – рассказывает Наталья. – Нам назвали требующуюся на лечение сумму – 5 миллионов. Нереально большие деньги! Друзья, знакомые обратились к общественности с просьбой помочь в сборе денег, каждый день в социальных сетях публиковались финансовые отчеты. И вот вызов пришел, билеты куплены, мы с Евочкой отправились в Германию. Доктор Семплер, давший согласие на обследование и лечение дочери, оказался замечательным и добрым человеком. В детстве он сам страдал остеогенезом, знает об этой боли не понаслышке. Его любят дети, и ему доверяют взрослые, во-первых, потому что он сам маленького роста, а во-вторых, его любовь к жизни, позитив и умение радоваться каждому дню заряжают такой энергией, что любой больной выздоравливает!
11 февраля состоялась наша первая встреча с доктором. Беседовали мы с ним более четырех часов, сначала взяли анализы у Евы – ватной палочкой (вот и все процедуры по оформлению в клинику – никаких тебе анализов крови из пальца и т.д.), потом осмотрели – конечно, деформация ног и рук у нас имеется. Доктор Семплер сказал, что наша задача – минимизировать количество переломов в раннем возрасте, так как к периоду полового созревания состояние обычно улучшается и переломов становится меньше (хотя в России нам говорили, что это миф и половое созревание тут роли не играет). Он конкретно все объяснил, развеял сомнения, страхи и переживания по поводу дальнейшего состояния и будущего моей Евочки. В немецкой клинике нам назначили лечение и поставили первую капельницу, научили специальному массажу, вообще показали и рассказали, что нужно делать, чтобы не допускать новых переломов и облегчить состояние ребенка».
Наташа Кадомцева признается, что из клиники они с дочкой вышли с надеждой на лучшее и убеждением, что все сделали правильно. Впервые их семья получила полную и квалифицированную консультацию о состоянии ребенка. Доктор Семплер не только дал им лекарство, но и заразил своим оптимизмом. Работая с такими детьми много лет, он уверен: кроме лекарств, реабилитации и физиотерапии, важен и сам настрой родителей. Все предыдущие месяцы Кадомцевы жили в постоянном страхе за своего ребенка, иногда ситуация казалась безвыходной и все усилия бесполезными. Как выяснилось, эта поездка в Кельн нужна была как самой Евочке, так и ее маме. Только там Наташа поняла, что все делает правильно и шансы на улучшение состояния дочери при своевременной терапии достаточно высоки. Надо верить не плохим диагнозам, а своему сердцу! И еще – высококлассным специалистам. В Германии им сказали, что тип остеогенеза можно определить только спустя 2-3 года. А сейчас главная задача – каждые три месяца капать лекарство, укрепляющее кости, делать гимнастику, как научили. В мае Евочку ждет новый курс занятий и тренировок, сейчас главное – избегать переломов, делать все аккуратно и терпеливо и не торопить время. Ведь девочка еще очень слаба, косточки совсем мягкие, и ни о какой операции (до улучшения общего состояния) не может быть и речи.
«Еве тоже очень понравилось в Германии! – говорит Наталья. – В феврале там было очень тепло, плюс десять. Мы гуляли в легкой одежде, дочка любовалась листочками и цветами. Она же все время лежит, мало что может увидеть. А тут – такая красота вокруг! И вообще там все по-другому. Абсолютно другая медицина. Врачи руководствуются заповедью – не навреди! Это понятно по мелочам. Не дают ребенку плакать – успокаивают, дают передышку – когда ставили катетер (не могли ввести полностью в венку – маленькие очень уж они у Евы), вызвали врача из детского отделения, который ставит их 500-граммовым детишкам. Он долго осматривал Еву, все соизмерял. Решил, что надо в голову ставить. В вену попал сразу. Потом вытер пот со лба – улыбнулся нам, и я поняла, как трудно ему было. Уходя сказал мне: «О’к!» И я в это верю безгранично – конечно, все будет хорошо. Иначе и быть не может, ведь столько людей постаралось, чтобы помочь Евочке! Просто нужно набраться терпения, не торопить время, укрепить косточки и не пропускать ни единого лечения, так как действие препарата рассчитано на 3 месяца – потом его чудодейственные силы нужно обновлять. Лекарство, к сожалению, не вывезти в Россию, и придется ездить туда каждые три месяца, но – спасибо добрым людям, которые нам помогли и помогают, – теперь я уверена в здоровом и счастливом будущем моего ребенка. А деньги, что останутся у нас после лечения, мы обязательно все передадим на помощь больным детям! Дай Бог, чтобы все детишки Земли были здоровенькими!»
30 марта в ДК «Современник» состоится благотворительный концерт «Поможем все вместе». Это выступление иркутских и ангарских творческих коллективов, задуманное еще в январе и организованное благотворительным фондом им. Валерии Троицкой, студией индийского танца «Ситара» и танцевально-спортивным центром «Джайв», – еще одна возможность принять участие в большом и нужном деле. Все собранные деньги будут переданы нуждающимся в лечении детям (вначале они будут перечислены на счет родных Евангелины Кадомцевой). Вместе мы можем многое!