Вместе с первым днем лета прошел и замечательный праздник – День защиты детей. Однако самым маленьким из живущих на Земле наша помощь и защита от невзгод требуется каждый день, каждый час, каждую минуту! Сегодня мы хотим вам рассказать о детях, которые больше всего нуждаются в помощи неравнодушных людей. Их судьбы словно лакмусовые бумажки нашей с вами человечности. Многим из них удалось помочь, другие очень ждут этой помощи и надеются на спасение. Героями этих невыдуманных историй являются не только Артем, Евочка, Максимка, Ульяна, Яна и Арина, но и многие из вас – добрые волшебники, которые творят чудеса, чтобы добра на Земле стало больше.
Жизнь продолжается, пока бьётся сердце!
Так получилось, что в судьбе маленького ангарчанина Артема Яцуры наша газета принимает участие уже несколько лет – с самого его рождения. Появившись на свет с тяжелым пороком сердца, этот ребенок отчаянно борется за себя. Он хочет жить! И родные мальчика делают все возможное, чтобы помочь его маленькому больному сердечку. Артем уже перенес несколько операций в немецкой кардиологической клинике. Очередной визит в Германию намечен на середину июня. От этой операции зависит жизнь Артема. Сбор средств семья мальчика вела на протяжении трех месяцев. Большую помощь оказали волонтеры, распространявшие информацию об Артеме и устраивавшие благотворительные акции. На призыв о помощи откликнулось немало людей – деньги поступали как от частных лиц, так и от организаций. И вот мама Артема – Евгения Яцура – объявила о закрытии сбора: необходимая для поездки сумма (почти один миллион рублей) была собрана в полном объеме. Оформлена виза, куплены билеты, получен вызов из клиники. Дело осталось за самым важным – провести обследование и саму операцию в Германии, которая назначена на 18 июня.
«Хочу поблагодарить всех, кто помог в сборе средств и не остался равнодушным к нашей беде, – обращается к ангарчанам Евгения. – Теперь с большой надеждой и волнением ждем визита к немецким врачам. От предстоящей операции зависит жизнь нашего сына. Но мы верим в лучшее, иначе просто и быть не может! Ведь столько людей поддерживают нас, молятся за здоровье Артема. Спасибо вам, дорогие! За прошедшие месяцы и годы многие из вас стали для нас почти родными людьми. Спешим поделиться по-родственному нашими новостями: Артем окончил первый класс! Этот год выдался для него непростым, он много болел, из-за плохого самочувствия вынужден был пропускать уроки. Но он очень старался не отставать от сверстников – научился читать, писать, считать. У него появились новые друзья. Артем – солнечный мальчик, терпеливый и всепонимающий! В тоже время он просто ребенок – шкодливый, веселый и хулиганистый! Теперь ему предстоит пройти через серьезное испытание, после чего восстанавливаться и набираться сил. Но впереди каникулы, лето, и мы ему во всем поможем. И первого сентября с цветами и новыми силами, вопреки всем прогнозам, Артем вернется в стены родной школы, как и все его одноклассники!»
Дневник мамы Евы Кадомцевой
О «хрустальной малышке» из Ангарска говорили и писали далеко за пределами нашего города. Маленькая Евочка Кадомцева с рождения страдает редким и чрезвычайно тяжелым недугом – ее косточки настолько хрупкие, что могут сломаться от любого резкого движения и даже от вздрагивания самой малышки. За первый год своей жизни девочка перенесла десятки переломов, и каждый день она живет, преодолевая боль. Родные малютки, с особой бережностью относящиеся к девочке, уверены, что помочь ей может только высокотехнологичная немецкая медицина, делающая большие успехи в лечении детей с таким диагнозом. Благодаря небывалому отклику сострадательных людей (за два месяца благотворительные сборы превысили пять миллионов рублей) были собраны деньги на поездку семьи Кадомцевых в Кёльн, которая состоялась в феврале этого года. Однако курс лечения цикличный, и в мае Ева с мамой вновь отправилась в Германию. Вот как об этой поездке рассказывает сама Наталья Кадомцева:
– Очень долгожданной и нелегкой была для нас вторая поездка в Германию. В конце третьего месяца, когда уже заканчивался срок действия лекарства, введенного в феврале капельницей, Евочке стало намного хуже, она стала менее активной. В конце апреля Евангелина два раза повреждала ножку, берегла ручку, и мы не могли «ходить столбиком», потому что она болезненно чувствовала себя на ручках.
8 мая состоялась наша поездка в Кёльн. Самолет Иркутск-Москва, снова задержка рейса на целый час. Чудом успели на самолет из Москвы до Кёльна, стюардесса передала командиру корабля, что мы с маленькой Евочкой летим на лечение, и из-за нас задержали самолет в Кёльн.
И вот мы снова в Германии.
Есть время до лечения для того, чтобы Ева смогла привыкнуть к местному времени. Ведь разница с нашим временем семь часов (когда нужно начинать все процедуры, то Еве пора спать), а также к климату (в Кёльне дождливо и очень большая влажность).
11 мая – оформление в стационар клиники UniReha.
12 мая – встреча с доктором Семлером, оценка состояния Евы по сравнению с февралем, дальнейшие рекомендации и план действий на будущее. Знакомство с доктором Татьяной Петерсон, которая будет в дальнейшем заниматься здоровьем и укреплением физической формы моей доченьки.
13 мая – состоялась долгожданная денситометрия, оценка анализа состояния плотности костей, следующая будет через год, она даст сравнительную картину по укреплению косточек после капельниц. А пока судить рано.
14 мая – волнительный и важный день: вторая капельница в этом году. Так как Евочке уже годик – она взрослая, то лекарство вводили всего два часа и в один день.
Ежедневно по три-четыре раза в день с Евангелиной занималась доктор, которая показывала упражнения и учила обращению с девочкой (как правильно присаживать, выкладывать на животик). А также Ева успела побывать в бассейне, где ее похвалили как отличную пловчиху! Она не побоялась большой воды и купалась как ни в чем ни бывало. Мне показали важные упражнения, которые трудно выполнить на суше, но легче с Евочкой выполнять в воде (присаживать, болтать ножками, прижимать к себе спинкой, обнимать). Теперь дело за малым – найти в нашем городе неглубокий бассейн, чтобы заниматься.
В результате этой поездки мы приступаем к очередному этапу нашего развития: моей доченьке разрешили учиться сидеть. Обследование показало, что легкие девочки позволяют её присаживать. И нам дали задание на ближайшие полгода – учить Евагелину видеть мир в вертикальном положении.
17 мая – выписка из клиники, Евангелина счастливая и довольная, что её больше «мучить» не будут, говорит без умолку и улыбается.
Как будто бы знала, что собираемся домой, – все понимает и чувствует. По дороге в Иркутск она мешала спать всему самолету (смеялась, громко разговаривала и дразнила пассажиров, которые кашляли в салоне самолета).
Наконец-то, привыкнув к местному времени и зная, что она в безопасности и никто не причинит ей боль, Евочка после лечения вошла в свой привычный распорядок дня, где ее снова ждут водные процедуры, зарядки, массажи, прогулки на свежем воздухе и покорение новых горизонтов!
Дорогие друзья! Ангарчане и все, кто помог нам собрать деньги на лечение, находясь далеко от нашего города! Спасибо вам всем огромное за то, что вы не остались равнодушными, принимаете участие в нашей судьбе. Евангелиночка медленно, но верно идет к намеченной цели – по пути к счастливой и полноценной жизни, как у всех деток на свете!»
Яне всё ещё не собрали деньги
А вот еще одна девочка, о которой наша газета писала много раз, Яна Янышкина, уже два месяца ждет возможности оплатить операцию в Кёльне. Ангарские благотворительные фонды и рады бы помочь деньгами, но... Яна – усольчанка. По официальному уставу многих благотворительных организаций помогать они могут только местным ребятишкам, жителям Ангарска и Ангарского района. Так что вся надежда на неравнодушных людей. В том числе и на ангарчан.
В Усолье Яне бессильны помочь и медики, и земляки. Тяжелый диагноз – нейрофиброматоз – привел два года назад к тому, что девочка, спина которой была сильно искривлена, перестала ходить. Из-за горба были просто передавлены нервы нижних конечностей. В 14 лет девочка, которая училась в школе, занималась музыкой, оказалась в инвалидном кресле. Родители были напуганы: а захочет ли она жить? Но Яна не сдалась.
Каждый год родители Яны отправляли в Германию рентгеновские снимки. И в этом году наконец-то немцы дали добро. Яна, которой добрые ангарчане после публикации в нашей газете купили инвалидную коляску, верит: после операции она вновь встанет на ноги. У врачей хороший прогноз.
Но нужны деньги. Счет на операцию составил 54 тысячи 89 евро. Еще 1988 евро – предоперационная диагностика. Все вместе – 2 миллиона 800 тысяч рублей. Пока не собрана даже десятая часть суммы.
Мама и бабушка девочки обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью. Яна ждала операции больше 10 лет. Последние два года из них – в инвалидном кресле. Помогите надежде стать реальностью! Важна любая помощь!
Сберкнижка
Байкальский банк Сбербанка РФ
№7690/0070
л/с 42307.810.61831.5964281
Янышкина Вера Васильевна,
Пластиковая карта Сбербанка:
67628018 9027837847
Вера Янышкина
Телефон для связи: 8-950-1-282-490.
Ульяне операция не понадобилась
Два месяца назад ангарчане собирали деньги на помощь 15-летней Ульяне. У девочки был обнаружен рецидив ранее удаленной доброкачественной опухоли мозга. Иркутские врачи настаивали на том, что следует ехать в Москву на обследование.
Само обследование проводилось бесплатно. Но маме, которая воспитывает дочь одна, нечем было даже оплатить дорогу. Кроме того, иркутские врачи посоветовали ей обратиться в платную клинику, где проводят операции по удалению опухолей мозга малотравматичным способом – с помощью гамма-ножа. Ознакомившись с документами Ульяны, москвичи согласились провести операцию и выслали счет на 200 тысяч рублей.
Мама взяла кредит. Также откликнулись добрые люди. Но до операции в частной клинике Ульяну все же обследовали в московском Центре детской гематологии имени Рогачева. И там врачи настоятельно рекомендовали пока отказаться от гамма-ножа. Опухоль доброкачественная, не прогрессирует. Теперь девочка поставлена в клинике на учет. И уезжает на консервативное лечение уже 13 июня.
По словам мамы, 35 тысяч рублей, собранные ангарчанами на операцию, были переданы ею в благотворительный фонд «Капли добра». После чего их перечислили другому нуждающемуся ребенку – Артему Яцуре.
Арина – лицо с «кружки»
Еще одна девочка, нуждающаяся в помощи, известна доброй половине ангарчан. Арина Колесова – «лицо с кружки». В 2009 году благотворительные кружки с ее изображением были установлены в крупной сети ангарских супермаркетов. Только с помощью этих денег девочка из Усолья тогда выживала. Когда училась в первом классе, у нее диагностировали терминальную стадию почечной недостаточности. Требовались гемодиализ, лечение дорогостоящими препаратами и, возможно, пересадка почки.
Так вот – с помощью ангарчан Арине удалось на пять лет отсрочить операцию! Девочка смогла даже пойти в школу со сверстниками (два года до этого она была на домашнем обучении). Правда, инвалидность давала о себе знать – постоянные лекарства, лечение в областной клинической больнице. Но уже без гемодиализа. Врачи даже сами поверили в чудо – ведь одна почка заработала.
Увы, в феврале 2014 года 13-летняя Арина Колесова попала в ОДКБ в тяжелом состоянии: давление за 200, интоксикация, судороги, остановка сердца. Оказалось, осложнение банальной ангины. Единственная работавшая почка отказала. Теперь девочка находится на гемодиализе ежедневно. Она не выходит из больницы. С ней постоянно находится мама, которая была вынуждена уволиться с работы. Содержит семью старшая сестра Арины, много лет работающая в Ангарске.
Арине дано направление в Российский центр хирургии имени академика Петровского на трансплантацию почки. Донором для девочки станет мама. Сама операция будет сделана бесплатно – для Ариночки удалось выбить квоту. Но всемирно известный профессор Михаил Каабак, который будет проводить операцию, уже выслал семье список препаратов, которые надо вводить перед операцией для предотвращения отторжения донорского органа. Требуется 5 флаконов (по 300 мг) препарата «Солирис» и 25 флаконов (по 30 мг) препарата «Кэмпас». С помощью этих средств также удается увеличить срок службы донорского органа вдвое (в среднем, через 15 лет чужая почка все равно начинает отторгаться).
Стоимость препаратов для семьи, живущей на одну зарплату в общежитии города Усолья, запредельная – более миллиона рублей. Девочка держится только благодаря диализу, и в Москве ее ждут. Важна любая помощь!
ИНН/КПП 7707083893/380802001
Р/с 30301810918006001802
РКЦ ГУ ЦБ по Иркутской области
К/с №30101810900000000607
БИК 042520607
ОГРН 1027700132195
Иркутское отделение №8586
Счет №42307.810.6.1835.0095982
Колесова Арина Андреевна
Телефон для связи: 8-902-7-623-077, Кристина.
Поможем Максимке встать на ножки!
Дорогие ангарчане! Мы, родители пятилетнего Максима Смольникова, обращаемся к вам с просьбой помочь встать на ноги нашему сыну.
У Максима редкое врожденное заболевание (по данным врачей, составляет один на сто тысяч случаев) – мальформация Арнольда-Киари II типа, bifida spina. Максимка – второй ребенок в семье, долгожданный, любимый. Беременность протекала гладко, ничто не предвещало беды, поэтому мы были в полной растерянности, когда за пару недель до родов нам сказали, что у малыша спинномозговая грыжа и нарушение строения мозга. Роды принимали в Иркутске, наш малыш появился на свет с травмой позвоночника, и ему буквально сразу сделали первую операцию. В дальнейшем были еще три: первая операция была проведена не совсем должным образом, из-за чего у сына развилась гидроцефалия (водянка мозга) и пришлось устанавливать шунт, затем была его ревизия и переустановка, а чуть позже – операция по устранению фиксации спинного мозга.
В настоящее время функции спинного мозга ниже места операции утрачены, кроме того, состояние малыша осложнено вывихами тазобедренных суставов, утратой контроля над некоторыми физиологическими процессами. Говоря простым языком, Максимка не может ходить, стоять и даже ползать – он передвигается только с помощью рук, по-пластунски. Тем не менее врачи говорят, что в ножках нашего мальчика сохранена чувствительность, поэтому при должном лечении и реабилитации у него есть шанс встать на ноги.
После рождения Максима первое время нам было очень страшно – слезы, пустота, растерянность. Неведомый для нас диагноз звучал как приговор. Однако благодаря поддержке родных, друзей и врачей мы преодолели страх и начали борьбу за здоровье и полноценное развитие сына. Первые два года приходилось часто лежать в больницах, Максимка сильно отставал в развитии, долгое время просто лежал, даже не переворачивался, не улыбался, почти не шевелился, стонал во сне. Со временем состояние улучшилось, он начал двигаться, разговаривать. Правда, после третьей операции он утратил речь и лишь после дельфинотерапии в 2012 и 2013 годах вновь начал говорить «мама», «папа», «дай» и другие слова, научился сам кушать. Сейчас Максим ходит в специализированный детский сад, начал говорить фразами и предложениями, и логопед говорит, что это не предел его возможностей!
В 2013 году мы благодаря помощи «Русфонда» смогли съездить в реабилитационную клинику в Германию. Эта поездка дала возможность многое переосмыслить. Во-первых, врачи-ортопеды сказали, что есть возможность поставить Максима на ноги, но сначала нужно делать операцию на тазобедренных суставах и исправлять сколиоз; во-вторых, в Германии есть средства для реабилитации, которых нет у нас. Там мы смогли заказать тренажер для ног, специальный корсет и активную коляску. Теперь, передвигаясь на коляске, Максимка почувствовал себя самостоятельным, стал активнее, веселее.
Операцию и реабилитацию нам предложили провести в Германии, однако счет за лечение очень большой, к тому же добираться в клинику с малоподвижным ребенком сложно и далеко. К счастью, мы нашли другой вариант – клиника «Северанс» в Корее готова принять нас на лечение, перелет туда займет всего три часа, да и счет значительно меньше, чем в немецком центре, – около 2 миллионов рублей.
Максимочка очень живой, любознательный, добрый мальчик! Просим вас: пожалуйста, помогите ему научиться ходить!
Реквизиты для оказания помощи
Карты Сбербанка (Смольникова Людмила Викторовна) 639002189005009166
4276180013630685
Сберкнижка Номер лицевого счета:
42307.810.6.1831.3430092
ИНН/КПП: 770783893/380802001
Р/с 30301810918006001802
БИК 042520607 Кор/счет: 30101810900000000607
Банк получателя: Ангарское отделение Байкальского банка СБ РФ, доп.офис N8586/0199
Карта Visa ВТБ 24 Счет получателя: 4272290945484970
Банк получателя: филиал №5440 ВТБ 24 (ЗАО) г.Новосибирск
БИК 045004751 Кор/счет банка 30101810450040000751
Получатель: счет для пополнений/списаний с банковских карт
ИНН/КПП 7710353606/546002002
Счет получателя: 30232-810-7-0040-2000010 (для пополнений в рублях)
Яндекс-кошелек: 410011115251004
QIWI-кошелек: +79086632235
Телефон мамы (Смольникова Людмила Викторовна): 8-908-6-632-235.